KIMIA ORGANIK III

SAR FLAVANOID TERPRENILASI  Flavonoid merupakan salah satu golongan senyawa fenol alam yang terbesar dalam tanaman. dan tersusun oleh 15 atom karbon sebagai inti dasarnya. Tersusun dari konfigurasi C6- C3 - C6 yaitu 2 cincin aromatik dan dihubungkan oleh tiga atom karbon yang dapat atau tidak dapat membentuk cincin ketiga. Seperti yang ditunjukkan oleh gambar berikut ini :   Prenilflavon Senyawa flavon terprenilasi baik oleh gugus isoprenil atau geranil yang telah diisolasi dari tumbuhan Artocarpus cukup banyak. Prenilasi terutama pada cincin A (C6 dan C8) dan posisi C3. Senyawa flavon terprenilasi hanya pada C6 atau C8 yang telah diisolasi antara lain sikloartokarpin A (10) oleh Lin   dari kayu akar   mengisolasi artokarpesin (11) dari kayu batang   mengisolasi artocamin C (12) dari akar senyawa ini dilaporkan bersifat aktif sebagai antitumor. Sikloaltilisin (13) yang diisolasi dari bud covers A. altilis oleh Patil dilaporkan bersifat sebagai inhibitor ...

SAR Flavonoid Terpenilasi   Flavonoid adalah senyawa yang terdiri dari 15 atom karbon yang umumnya tersebar di dunia tumbuhan . Senyawa flavonoid merupakan suatu kelompok senyawa fenol yang terbesar di temukan di alam . Senyawa-senyawa ini merupakan zat warna merah,ungu dan biru serta sebagai zat warna kuning yang ditemukan dalam tumbuh-tumbuhan. Jika dilihat dari struktur dasarnya flavonoid terdiri dari dua cincin benzen yang terikat dengan 3 atom karbon (propana) . Dari kerangka ini flavonoid dapat dibagi menjadi 3 struktur dasar yaitu flavonoid atau 1,3 - diarilpropana, isoflavonoid atau 1,2- diarilpropana, dan neoflavonoid atau 1,1 diarilpropana . Dua flavonoid baru dengan substituen geranyl yang dimodifikasi, poinsettifolins, termasuk di antara konstituen ekstrak dari ramuan Dorstenia poinsettifolia Engler, sedangkan 7,8- (2,2-dimethylpyrano) -4-methoxyflavanone (2) diisolasi dari ranting tanaman bersama dengan 4-hydroxylonchocarpin dan flavanone yang sesuai. Sebaliknya...

 Jawaban no 4

Jawaban no 3   

 Jawaban UTS kimia organik 3 Jawaban no 1.

Deproteksi (Penghilangan Gugus Pelindung) Didalam sintesis organik terdapat suatu istilah yaitu, Deproteksi. Deproteksi merupakan suatu keadaan dimana adanya penghilangan (reduksi) suatu gugus pelindung sehingga berubah menjadi suatu gugus fungsi awal. Adanya penghilangan gugus pelindung dapat terjadi karena beberapa hal, diantaranya; Ø   Solvolisis dasar penguraian oleh pelarut (contoh: Hidrolisis, Alkoholisis) Ø   Hidrogenolisis Ø   Logam berat Ø   Ion fluoride Ø   Fotolitik Ø   Asam / basa Ø   Elektrolisis Ø   Eliminasi reduktif Ø   β – eliminasi Ø   Oksidasi Ø   Substitusi nukleofilik Ø   Katalisis logam transisi Ø   Enzim Misalnya untuk gugus keton (karbonil) digunakan gugus pelindung dengan dasar reaksi berikut : v   Reaksi antara aldehid dan keton akan menghasilkan asetal v   Reaksi antara alcohol dan keton akan menghasilkan ketal   Mekanisme reaksinya adalah : Ta...

Gugus Pelindung   Gugus pelindung atau gugus proteksi adalah suatu gugus fungsional yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut   selama proses sintesis kimia berlangsung. Gugus pelindung tersebut ditambahkan ke dalam molekul melalui modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada reaksi kimia selanjutnya. Gugus ini memainkan peranan penting dalam sintesis organik multitahap. Syarat suatu senyawa sebagai gugus pelindung 1.         Reagen gugus pelindung harus bereaksi selektif. 2.       Harus stabil /tahan terhaap reagen yang digunakan dalam tahap reaksi berikutnya 3.       Gugus pelindung harus secara selective harus bisa disingkirkan dengan reagen deproteksi, dan tidak merusak hasil reaksi (menganggu kestabilan gugus fungsi yang baru terbentuk) 4.       Gugus pelin...